Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (EFSA) a publicat un aviz conform căruia nu au fost identificate riscuri noi în dosarul de reînnoire a autorizației pentru porumbul modificat genetic Bt11 × MIR162 × MIR604 × GA21. Evaluarea, publicată la 16 octombrie 2026, răspunde cererii depuse de Syngenta Crop Protection AG și vizează utilizarea acestui produs în alimente și furaje, precum și importul și prelucrarea acestuia. Procedura actuală nu vizează prima introducere pe piața europeană, ci continuarea comercializării sub regimul de autorizare existent.
Porumbul respectiv este rezultatul încrucișării convenționale a patru linii modificate genetic, oferind rezistență la anumite insecte și toleranță la erbicide care conțin glifosat sau glufosinat de amoniu. Dosarul include zece subcombinații care cuprun două sau trei dintre aceste modificări genetice. Evaluarea a luat în considerare rapoarte de monitorizare a efectelor asupra mediului după comercializare, literatura științifică și analize bioinformatice actualizate, pentru a verifica dacă au apărut incertitudini științifice care să modifice concluziile anterioare.
O caracteristică esențială a acestui dosar este faptul că acesta exclude complet cultivarea porumbului în cadrul Uniunii Europene. Autorizația vizează strict alimentele, ingredientele și furajele care conțin sau sunt obținute din acest porumb, fără a permite însămânțarea acestuia pe teritoriul UE. Pentru produsele care nu sunt alimente, etichetele trebuie să indice clar faptul că acestea nu sunt destinate cultivării, respectând în același timp regulile europene de etichetare a organismelor modificate genetic.
Evaluarea EFSA se bazează pe ipoteza că secvențele ADN ale evenimentelor de modificare genetică rămân identice cu cele evaluate inițial în anul 2016. Deși pentru patru subcombinații nu au fost furnizate date specifice de producție și cultivare din ultimii zece ani, grupul de experți a considerat că dovezile privind combinația completă și evenimentele individuale sunt suficiente. Autoritatea a concluzionat că nu sunt necesare date suplimentare privind nivelurile proteinelor nou exprimate dacă subcombinațiile vor fi create prin încrucișări țintite.
Comisia Europeană poate primi observații privind acest aviz până la data de 16 noiembrie 2026, prin formularul dedicat dosarului GMFF-2025-35594. Comentariile științifice primite vor fi transmise ulterior către EFSA pentru a verifica dacă acestea afectează concluziile stabilite. În etapa următoare, Comisia va prezenta reprezentanților statelor membre o propunere de acordare sau refuz al autorizației, care va fi examinată în comitetul competent pentru plante, animale, alimente și furaje.
În cadrul procedurilor de autorizare a organismelor modificate genetic în Uniunea Europeană, deciziile sunt luate pe o perioadă de zece ani. Conform regulamentului european, titularii de autorizație trebuie să depună cererea de reînnoire cu cel puțin un an înainte de expirarea termenului actual. În cazul în care decizia de reînnoire nu este adoptată la timp din motive independente de titular, perioada de autorizare se prelungește automat până la finalizarea procesului decizional.