Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (EFSA) a emis un aviz științific favorabil privind o nouă varietate de porumb modificat genetic. Produsul, care combină patru modificări genetice pentru rezistență la insecte și toleranță la erbicide, este evaluat pentru utilizarea în alimente și furaje pe piața europeană. Publicat la 15 octombrie 2026, documentul vizează varietatea Bt11 × MIR162 × MON 89034 × NK603 și subcombinațiile sale, oferind baza pentru o posibilă autorizare ulterioară.
Cererea de autorizare, depusă de Syngenta Crop Protection AG sub codul GMFF-2025-33624, se bazează pe Regulamentul (CE) nr. 1829/2003. Porumbul este obținut prin încrucișarea convențională a patru linii parentale deja evaluate anterior: Bt11, MIR162, MON 89034 și NK603. Această procedură de încrucișare combină caracteristicile de protecție împotriva dăunătorilor din ordinul lepidopterelor și toleranța la erbicide precum glifosat sau glufosinat de amoniu, fără a introduce tehnici noi de modificare genetică.
Experții EFSA au analizat riguros dacă asocierea acestor caracteristici produce interacțiuni care pot afecta siguranța consumatorilor. Analiza a inclus caracterizarea moleculară, toxicitatea, alergenicitatea și valoarea nutrițională, comparând produsul cu plantele convenționale. Rezultatele indică faptul că varietatea evaluată nu prezintă probleme suplimentare de siguranță pentru sănătatea oamenilor, a animalelor sau pentru mediu. Această etapă confirmă că nicio problemă de siguranță nu a fost identificată în limitele evaluării efectuate.
Este important de precizat că cererea actuală vizează exclusiv importul și procesarea acestui porumb pentru uz alimentar și furajer. Documentul nu include solicitarea pentru cultivarea acestui tip de porumb în cadrul Uniunii Europene. Prin urmare, o eventuală aprobare nu va permite agricultorilor din statele membre să introducă această cultură în câmpuri. Distincția este crucială, deoarece evaluarea riscurilor pentru mediu diferă semnificativ între importul de boabe și introducerea intenționată a culturilor în ecosistemul european.
Comisia Europeană a deschis o consultare publică pentru ca cetățenii și organizațiile să transmită observații despre acest aviz. Termenul limită pentru depunerea comentariilor este setat pentru data de 15 noiembrie 2026. Avizul științific nu reprezintă o decizie finală de comercializare, ci este doar o componentă a procedurii europene. O autorizare oficială va necesita o decizie distinctă a Comisiei Europene, luată în urma consultărilor și a implicării reprezentanților statelor membre în cadrul comitetelor competente.
Procedura de autorizare a organismelor modificate genetic în UE este reglementată strict pentru a asigura trasabilitatea și etichetarea corectă în lanțul alimentar. Operatorii economici sunt obligați să informeze consumatorii prin etichetare dacă produsele conțin sau sunt derivate din organisme modificate genetic. Acest cadru juridico-administrativ vizează protecția sănătății publice și transparența pieței, asigurând că orice produs introdus pentru import sau procesare respectă normele de siguranță stabilite de Uniunea Europeană.